luzzattigramsci.it

  

Bästa artiklarna:

  
Main / Aktivitet 3.4.2 vad är sannolikhetssvaren

Aktivitet 3.4.2 vad är sannolikhetssvaren

Använd ett annat formulär för klagomål. Ladda upp dokument Skapa flashcards. Dokument Senaste aktivitet. Flashcards Senaste aktivitet. Lägg till i ... Lägg till i samling s Lägg till i sparad. Aktivitet 3. Familjearv Inledning I föregående lektion lärde du dig att det ofta finns flera former av varje gen och att varje form av en gen närvarande på en specifik plats på en specifik kromosom kallas en allel.

När en allel i ett par kromosomer är starkare än den andra allelen, döljs egenskaperna hos den svagare allelen. Den starkare allelen är känd som den dominerande genen, och den svagare allelen är känd som den recessiva genen. Recessiva egenskaper är vanligtvis mindre vanliga i befolkningen eftersom två kopior av kromosomen med instruktioner för detta drag måste finnas för att egenskapen ska kunna visas.

Det betyder att ett barn måste ärva genen på kromosomer från båda föräldrarna. I dessa fall måste båda föräldrarna ha genen associerad med egenskapen. Många gånger kommer ingen av föräldrarna att visa egenskaperna eftersom var och en bara har en kopia av genen. När en person har två olika alleler för ett drag, sägs personen vara heterozygot.

Men om var och en av föräldrarna överför kromosomen med den recessiva allelen till barnet, kommer barnet att visa egenskaperna. Detta kan leda till överraskningar för föräldrarna eftersom de inte visar egenskapen och kanske inte vet att de var bärare av detta drag. När en person har två identiska alleler för ett drag, sägs personen vara homozygot. Stamtavlor är grafiska arrangörer som visar förekomsten av ett visst drag från en generation till en annan.

Symboler används för att representera varje individ. Hanar representeras av rutor och kvinnor representeras av cirklar. Relationer representeras med linjer. Stamtavlor gör det lättare att visualisera förhållanden inom familjer och används för att bestämma arvsmetoden dominerande kontra recessiva för genetiska sjukdomar. Du kommer att använda resultaten för att skapa en stamtavla för Anna Garcia som visar förekomsten av sigdcellanemi inom sin familj.

Tillvägagångssätt 1. Slutför frågorna om kontroll av förståelse och läs informationen. Stamtavlor är grafiska arrangörer som visar hur en viss gen överförs från en generation till en annan.

Hanar representeras av rutor, medan kvinnor representeras av cirklar. Stamtavlor gör det enkelt att visualisera förhållanden inom familjer och används för att bestämma arvsmetoden dominerande kontra recessiva för genetiska sjukdomar. Symbolerna nedan används för att skapa en stamtavla.

Om en person uttrycker en gen anses den personen påverkas av egenskapen och representeras av cirklar och rutor som är ifyllda. Om egenskapen inte uttrycks anses den personen vara opåverkad och representeras av cirklar och rutor som inte är ifyllda. Bärare för ett drag representeras ibland med cirklar och rutor som bara är halvfyllda.

PBS-aktivitet 3. Generationerna listas med romerska siffror. Individerna inom varje generation anges med arabiska siffror. Ordningen på födelse inom en generation indikeras genom att placera den förstfödda längst till vänster och gå från vänster till höger med varje efterföljande barn. Nedstammningen nedan visar en man och en kvinna i generation I som hade tre söner och som är farföräldrar till tvillingflickor.

Den äldste sonen visade drag, men hans två yngre bröder inte. Den yngste sonen hade tvillingdöttrar. Den äldsta sonen kallas individ II-1, för generation två, förstfödda. Hans mor skulle kallas I-2, för generation ett, andra individ. Kontroll av förståelse: Skulle det vara möjligt för enskilda II-4 att ha två opåverkade föräldrar? Om enskilda III-1 parar sig med en opåverkad person, hur stor är chansen att överföra egenskapen till sitt barn?

Recessiva egenskaper överförs till barn från båda föräldrarna, även om föräldrarna kan verka helt "normala. Om enskilda II-1 parar sig med en påverkad individ, hur stor är chansen att deras avkomma kommer att påverkas? Analysera stamtavlan för att bestämma genotyperna av föräldrarna. Använd stamtavla resursblad som din guide. Beräkna sannolikheten för att barnet kommer att ha sicklecellsjukdom eller vara bärare.

Fyll i ett Punnett-torg och visa dina beräkningar i din labbanteckningsbok. Stamtavla 1: Stamtavla 2: Observera att en av de biomedicinska yrkesverksamma som ansvarar för att undersöka, diagnostisera och rådgöra individer som kan ha ett genetiskt tillstånd och deras familjer kallas kliniska genetiker. På grund av skillnader i den genetiska koden kommer DNA som skärs med samma restriktionsenzym att ge olika snitt.

Detta resulterar i olika DNA-bitar, vilket skapar olika bandmönster på gelelektrofores. Därför kan restriktionsfragmentlängd användas för att diagnostisera genetisk sjukdomsstatus. Kom ihåg att sigdcellanemi är en ärftlig recessiv sjukdom. Registrera din analys i din laboratoriejournal.

Använd resursbladet för stamtavla för att hjälpa dig skapa en stamtavla för Anna Garcia som visar förekomsten av sigdcellanemi i sin familj. Rita stamtavlan i avsnittet Genetisk analys i Aktivitet 3. Se till att märka varje generation korrekt. Om så önskas, inkludera också en kopia av din gelbild.

Svara på slutsatsfrågorna. Slutsats 1. Varför klassas sicklecellanemi som en recessiv sjukdom? Om Anna hade ett barn med en man med sigdcellanemi, förutsäga om barnet också skulle ha sigdcellanemi. Förklara resonemanget och beskriv den information du använde för att göra din förutsägelse.

Hur jämför din förväntade procentuella chans att en avkomma skulle ha sigdcellanemi eller vara bärare med dina experimentella resultat? Förklara hur en genetikrådgivare eller en läkare kan använda dessa beräkningar av sannolikhet för att ge råd till potentiella föräldrar. Förklara ditt resonemang och beskriv den information du använde för att göra din förutsägelse.

Hans far dog av sicklecellsjukdomskomplikationer när Juan var sex år gammal. Han minns att hans far hade mycket ont. Juan gifter sig med Gina. Juan vill inte få barn eftersom han är övertygad om att de kommer att ha sicklecellsjukdom.

Gina är inte så säker. De har kommit till dig för råd om hur du ska få barn. Baserat på dina beräkningar av sannolikheten för att deras barn får sicklecellsjukdom, vad är ditt råd?

Visa dina beräkningar och förklara ditt resonemang för ditt svar. Relaterade dokument. Genetisk stamtavla Använd. Sickle Cell Disease - Criss. Stamtavlor Powerpoint.

Fugates Blue People stamtavlor. Stamtavla - Sickle Cell Arv? SR Resursblad. Stamtavla Genetik 101. Punnett-rutor och stamtavlor. Befolkningsgenetik.

Medfödda störningar i nervsystemet. Lägg till detta dokument i samlingen. Du kan lägga till detta dokument i din studiesamling. Logga in Endast tillgängligt för behöriga användare.

Beskrivning valfri. Synlig för alla. Bara jag. Lägg till detta dokument till sparad. Du kan lägga till detta dokument i din sparade lista. Logga in Tillgängligt endast för behöriga användare. Föreslå oss hur vi kan förbättra StudyLib För klagomål, använd ett annat formulär. Ditt e-postmeddelande Ange det om du vill få svar.

(с) 2019 luzzattigramsci.it