luzzattigramsci.it

  

Bästa artiklarna:

  
Main / Ray torv hur man ökar progesteron

Ray torv hur man ökar progesteron

Redan innan den rena substansen isolerades på 1930-talet studerades effekterna av vätska från äggstocksfolliklar. Det upptäcktes snart att många kemikalier kan ge liknande effekter. Vid mitten av seklet var många toxiska effekter av östrogenen kända och fler upptäcks. Sedan 1800-talet hävdade vissa att åldrande orsakades av hormonell brist. till exempel liknade symtomen på sköldkörtelbrist åldrande. Vissa hormoner minskar med åldrandet, men andra ökar.

Alla de obehagliga konsekvenserna av östrogenöverskott liknar vissa av åldrande händelser. Om åldrande involverar samma processer som skapas av östrogen, kan vår kunskap om hur vi skyddar oss mot östrogen användas för att skydda oss mot åldrande. Östrogen stjäl syre från mitokondrier, skiftande tillväxtmönster och anpassning. Balansen mellan vad en vävnad behöver och vad den får styr hur vävnaden fungerar, både på kort och lång sikt.

När en cell avger mjölksyra och fria radikaler och produkterna av lipidperoxidering är det rimligt att anta att den inte får allt den behöver, såsom syre och glukos. Med tiden kommer cellen antingen att dö eller på något sätt anpassa sig till dess berövade förhållanden. Vid åldrande försvagas vävnader i allmänhet med förlust av både substans och aktivitet. Det finns många indikationer på att östrogen är en faktor [e.

Social underordning hos djur innebär ofta högt östrogen och minskad fertilitet. Vid god hälsa är ett djurs system utformade så att vissa vävnader stimuleras intensivt men kort av östrogen. Denna stimulering av östrogen producerar inte den normala mängden koldioxid, så vävnaden upplever syrebrist, vilket leder till svullnad och celldelning.

Tillsammans med den minskade koldioxidproduktionen finns det ökad lipidperoxidering. Varje liknande stimulering, oavsett om den produceras genom sot, kvävning eller bestrålning, kommer att ge ett brett spektrum av östrogeneffekter, som börjar med inflammation men slutar med atrofi eller cancer om det är för långvarigt.

Även om den amerikanska regeringen, när 2000-talet börjar, inte har bestämt sig för att klassificera östrogen som cancerframkallande, identifierades det som cancerframkallande under första hälften av 1900-talet - och en mängd olika cancerframkallande ämnen befanns vara östrogena. Många som studerade östrogens biologiska effekter observerade att vissa av dess effekter liknade förändringarna i åldrandet, såsom fibrotiska förändringar av bindväv, accelererad ackumulering av ålderspigment, en tendens till missfall eller produktion av degenerativa förändringar i olika organ.

Men så vitt jag vet var jag den första som föreslog att åldrandet i sig innebär ökad östrogendominans. Att ta detta perspektiv föreslår många specifika saker att göra för åldrande. Jag baserade mitt dokument på identiteten på de biokemiska effekterna och vävnadseffekterna som åldras och med östrogenöverskott. Vid den tiden hade tekniker för noggrann mätning av mycket små mängder östrogen inte utvecklats helt. Jag kände att situationen borde ha varit tydlig på grund av de tidigare decennierna av forskning, och jag använde det som sammanhang för att hävda att orsaken till åldersrelaterad infertilitet var densamma som för östrogeninducerad infertilitet eller stressrelaterad infertilitet, nämligen oförmågan att leverera syre till embryot.

Jag tänkte på det utvecklande embryot som en känslig indikator på processer som förekommer i hela kroppen under åldrande och stress, och att förstörelsen av embryot genom det överdrivna östrogenet i p-piller var nära analogt med den progressiva funktionsförlusten som inträffar i så många vävnader under normalt åldrande. När jag skrev min avhandling skickade Terry Parkening, som hade arbetat i samma laboratorium, data från råttor till mig och visade att hans mätningar bekräftade ökningen av östrogen med åldrandet.

Sedan dess har många andra visat att antingen de absoluta nivåerna av östrogen, eller förhållandet östrogen till antiöstrogenerna, ökar med åldrandet i en mängd olika organismer av båda könen, inklusive människor.

På 1970-talet hade påståenden om östrogenhärdande benskörhet uppenbarligen blivit avskräckta. Vid den tiden verkade det vara det sista av de viktigaste påståendena för de terapeutiska egenskaperna hos östrogen. Studier på hundar började visa att östrogen var en viktig orsak till degenerativ bensjukdom, liksom njursjukdom, leversjukdom, sköldkörtelsjukdom, etc. En stor fördel för läkemedelsindustrin att använda råttor istället för hundar är så dyrt , och ofta pinsamma, långvariga experiment är inte möjliga med sådana kortlivade djur.

Råttor dör när deras vävnader fortfarande verkar vara relativt unga. Även om överskott av prolaktin till följd av överskott av östrogen hos människor är en viktig orsak till benskörhet, hos råttor vid en viss ålder och på en viss diet kan hyperprolaktinemi stimulera bentillväxt. Alla sjukdomar orsakade av östrogenöverskott verkar utvecklas på samma sätt som det stör graviditeten genom att driva vävnaden för att kräva mer energi och syre än vad som kan levereras till den.

Nekros, död av vävnadsavsnitt, producerades akut av extrema överdoser av östrogen, eller gradvis av mindre extrema överdoser, och om den östrogena stimuleringen var mildare men mycket långvarig skulle resultatet vanligtvis vara tumörer, ibland utvecklas mitt i atrofi eller nekros.

En överdos av östrogen användes för att krympa bröst och förhindra amning, och en ännu större dos användes för att döda bröstvävnad vid behandling av cancer. En nyligen genomförd studie Toth, et al. Detta visar en nära koppling mellan generaliserad åldringsatrofi och mängden östrogen i vävnaderna.

När det gäller embryot som inte kan implantera i den åldrade eller östrogeniserade livmodern, beror det på att syre konsumeras så snabbt av livmodern att väldigt lite är tillgängligt för embryot. Livmodern är effektivt i ett inflammerat tillstånd och embryot är i ett tillstånd som kräver rikligt med syre.

Den allmänna förlusten av vävnad som Toth förknippas med ökat östrogen följer många av samma steg som inträffar när embryot inte kan implanteras i livmodern: Glykogen utarmas i meningslösa oxidationscykler, proteinsyntes hämmas, lipidperoxider och fria radikaler ackumuleras , cellförsvars- och reparationsprocesser ersätter normal funktion. Med åldrandet har förlusten av glykogen i hjärnan allvarliga konsekvenser, inklusive sömnlöshet. Östrogenens utarmning av glykogen i andra vävnader är troligen viktigt för deras funktion, och sköldkörteln och progesteron är kända för att bibehålla glykogenlagren.

Under de senaste åren, enligt den medicinska litteraturen verkar östrogen ha vuxit ut nästan alla dess dåliga egenskaper. Det skyddar hjärnan, hjärtat, blodkärlen, även fostret, och det förhindrar många typer av cancer och förbättrar minne, humör och immunitet. Och det verkar fortfarande vara mycket lovande vid behandling av bröstcancer och prostatacancer om vi tar några medicinska tidskrifter på allvar.

Det uppnår många av dessa fina saker genom att fungera som en antioxidant och genom att öka cirkulationen, ofta verkar genom kväveoxid och serotonin eller melatonin. Även om jag har läst tusentals artiklar som sa något annat, kan den nuvarande forskningslitteraturens nästan enhällighet nästan ge mig en känsla av att sakerna kanske inte är exakt som de hade verkat. Faktum är att de inte är det, men förändringen sker i vad som passerar för vetenskap snarare än i hur organismer reagerar på östrogen.

Många små bilder presenteras som verkar ge en helt annan helhetsbild. Det är uppenbart att denna nya bild målas av dem som finansierar forskningen och av några av dem vars karriär är beroende av finansieringen. De människor som gör de udda små studierna av östrogen och cytokiner, kväveoxid, regulatoriska gener och så vidare, får vanligtvis de uppgifter de hävdar att de får, och om de drar spekulativa slutsatser om vad deras studie betyder medicinskt är det deras privilegium.

Men hundratals av dessa små publikationer som skulle vara ofarliga var för sig, kompletterar den nationella politik som godkänts av FDA och andra kraftfulla myndigheter - de lägger till samma slags kriminella konspiration som tobaksindustrin och dess forskare förutsåg under hela 1900-talet. Tidskrifter som anses vara de bästa inom sitt område publicerar många artiklar som helt enkelt förvränger några av de grundläggande fakta, medan de tolkar experimentella resultat som annars skulle ha obehagliga kommersiella konsekvenser.

Till exempel är follikelfasen en tid med låg steroidproduktion av äggstocken, tills det är nära slutet av fasen, strax före ägglossningen, när östrogen stiger.

Lutealfasen är en tid med hög östrogen- och högprogesteronsyntes. Många publikationer beskriver follikelfasen som en tid med hög östrogen och lutealfasen som en tid med låg östrogen, ungefär motsatsen till den faktiska situationen. Och ett ännu större antal studier får de resultat de vill ha genom att använda en kort exponering för östrogen för att studera något som tar lång tid att utveckla.

Under de senaste åren är ett av de vanligaste knepen för östrogenfrämjande att hävda att östrogen skyddar mot hjärtsjukdomar och Alzheimers sjukdom eftersom det slappnar av blodkärlen genom att öka bildningen av kväveoxid. Det ökar i allmänhet bildningen av kväveoxid, men kväveoxid är en giftig fri radikal som spelar en viktig roll vid degenerativa sjukdomar. Och en olämplig avslappning av blodkärl, i kombination med ökad blodpropp, är en viktig orsak till lungemboli och venösa störningar.

I studier av senor, överskott av östrogen, åldrande och matlagning orsakade fenomenet curling fläskkotlett härdning och sammandragning av kollagenet. När människor blir 90 eller 100 år är ibland öppningen mellan ögonlocken sammandraget, antagligen på grund av denna kollagenprocess.

Om denna krympning av bindväv påverkar de stora blodkärlen, blir de smalare och styvare, så att blodet måste röra sig snabbare om samma mängd ska levereras samtidigt. Ultraljud kan användas för att mäta blodflödets hastighet, och ökad hastighet kommer att motsvara förträngning av kanalen om samma mängd blod levereras. Men många berömmer östrogenens vaskulära fördelar på grundval av tester som visar ökad blodhastighet i stora artärer som aorta, utan bevis för att mer blod cirkulerar.

Med åldrandet, när artärerna förträngs, tas ökad blodhastighet som bevis på patologin. Hastighetsmätningar måste tolkas i sammanhang med vävnadsperfusion, hjärtutgång etc.

När artärens diameter beaktas tillsammans med blodets hastighet kan flödesvolymen bestämmas och då verkar det som om progesteron ökar blodflödet medan östrogen kan minska det. Östrogen ökar blodflödet till vissa organ, men uppenbarligen mindre än det ökar deras syrebehov, vilket framgår av färgförändringen hos östrogeniserade vävnader, mot lila snarare än rosa.

Mätningar av syrespänningen i vävnaden visar att östrogen minskar den relativa tillgängligheten av syre. Och när östrogenhalten är mycket hög, dör helt enkelt metaboliskt krävande vävnader, såsom njure och binjurebarken, särskilt under förhållanden som begränsar blodflödet. Det enkla behovet av mer syre är en stimulans för att öka tillväxten av blodkärl, och östrogenens stimulering av icke-mitokondriell syreförbrukning med produktion av mjölksyra stimulerar blodkärlbildning.

Szent-Gyorgyi tillbringade större delen av sin karriär med att studera muskler - från analfinkter till duvbröst till spända getter. Ett av hans mest intressanta experiment undersökte effekterna av östrogen och progesteron på hjärtmuskeln. Han visade att östrogenöverskott förhindrar ökad slagvolym när hastigheten ökar, men att progesteron ökar slagvolymen när hjärtat accelererar, vilket gör pumpning effektivare utan onödig acceleration av hjärtfrekvensen.

Dessa effekter är parallella med Selyes observation att östrogen imiterar chockreaktionen. I chock minskar blodtrycket, främst för att blodvolymen minskar. Vatten tas upp av vävnaderna ur blodet. Mycket av den återstående blodvolymen ackumuleras i de avslappnade venerna och lite återförs till hjärtat, men det ökade cirkulationsbehovet accelererar hjärtat, vilket får varje slag att pumpa en liten mängd. När vävnaden är dåligt syresatt eller utsätts för östrogen tar den upp vatten, svullnar och blir styvare, tört.

Det tar också upp kalcium, särskilt under påverkan av östrogen, vilket får musklerna att dra ihop sig. Det finns några bevis för att östrogen kan göra stora artärer stelnade under några månader. Giltay, et al. Östrogen, genom att skapa en syrebrist, stimulerar först svullnad och sedan kollagensyntes. Kollagen tenderar att ansamlas med åldrande. I chock är cellerna i ett mycket lågt energitillstånd och infusioner av ATP har visat sig vara terapeutiska, men enkla hypertoniska lösningar av glukos och salt är förmodligen säkrare och är mycket effektiva.

Cellernas låga energi får dem att ta upp vatten, men det orsakar också att venerna som alltid tar emot blod efter att det mesta av syret och näringsämnena har extraherats förlorar sin ton och låter blod samlas i dem istället för att återvända till hjärtat . Abel och Longnecker, 1978 Detta bidrar till åderbråck Ciardullo, et al.

Energifelet till följd av östrogenöverskott har anmärkningsvärt väl karaktäriserats men betydelsen av detta för cellen har inte undersökts. Elektronöverföringsprocessen i mitokondrierna avbryts av den meningslösa redoxcykeln som katalyseras av östrogener.

God sömn kräver ganska kraftig ämnesomsättning och en normal kroppstemperatur. I ålderdomen minskar ämnesomsättningen och sömnen blir bristfällig. Proteinsyntes minskar med åldrandet, eftersom ämnesomsättningen saktar ner.

Åtminstone i hjärnan sker proteinsyntes snabbast i djup sömn. I ålderdomen är de kataboliska hormonerna såsom kortisol relativt dominerande [Deuschle, et al.

Även hos unga kvinnor uppträder benförlust nästan helt under natten, när kortisol är högt.

(с) 2019 luzzattigramsci.it