luzzattigramsci.it

  

Bästa artiklarna:

  
Main / Vad heter ch3-ch2-ch2-ch3

Vad heter ch3-ch2-ch2-ch3

Att bläddra i Academia. Hoppa till huvudinnehåll. Du använder en inaktuell version av Internet Explorer. Logga in Bli medlem. Mohamed Shorbagi. Karboxylsyror och derivat 24 C. Fenoler och tiofenoler 25 Innehåll D. Aldehyder och ketoner 26 1. Sulfonsyror och sulfonsyraderivat 27 2. Aromatiska aminer 28 i alkaner 3 G.

Diazoniumsalter 29 A. Oförgrenade kedjor 3 6. Oförgrenade kedjor 4 A. Alkylhalider 29 ii Alkener 5 B. Alkoholer 29 A. En dubbelbindning 5 C. Ketoner 30 B. Mer än en dubbelbindning 5 D. Nitriler eller cyanider 30 C Välja huvudkedjan 13 B. Namnge huvudkedjan 13 C. Eter och tioetrar 14 B. Alkoholer och tioler 14 C. Estrar 17 E. Syrahalider 18 F. Amider 18 G.

Nitriler 19 H. Aldehyder 19 I. Ketoner 21 J. Aminer och ammoniumsalter 22 Omarbetade och uppdaterade 5. Sidokedjor ingår inte i kolantalet.

Det är viktigt att organiska föreningar namnges korrekt och entydigt så att det b Namnge alla sidokedjor kolkedjor fästa till den längsta kedjan och listan kan absolut inte förväxlas om vilka föreningar som faktiskt rapporteras eller dem i alfabetisk ordning.

Det har funnits många konventioner för namngivning av organiska föreningar - vissa har 3, "tetra-" 4 etc. ignorera också "sek-" och "tert-" men inte "iso". Följande riktlinjer för organisk nomenklatur är baserade på de slutgiltiga regler som publiceras av I.

Följande grupper har de speciella namn som anges: International Union of Pure and Applied Chemistry. CH 3 CH3 2. Efter detta finns det en numerisk term med grekiskt ursprung följt av sec-butyl-tert-butyländningen "-an". De första tolv medlemmarna anges i tabell 1.

CH3 Exempel: Den fria valensen måste vara på det terminala kolet. CH3 B. Mer än en dubbelbindning Förgrenade sidokedjor namnges genom att numrera om alkylgruppen som ger kolet ett Find och namnge den längsta kolkedjan som innehåller det maximala antalet fria valens i. CH3 CH3 Exempel noterar placering av siffror och skiljetecken Följande exempel ger namnet på en alkan med en grenad sidokedja: En dubbelbindning C. Denna nomenklatur används fortfarande i vissa äldre texter, c Nummer kolkedjan som ger dubbelbindningen den lägsta möjlig plats innefattar dock den godkända nomenklaturen för alkenstereoisomerer prefixen Z- eller E-.

D Namnge sidokedjor på vanligt sätt. Om de är på motsatta sidor är prefixet ECl CH3 E-3-klor-2-metyl-2-penten-1-ol från 'entgegen' som betyder 'motsatt'. Gruppprioriteten tilldelas sedan baserat på platsnummer.

Exempel Särskild anmärkning: Z-2-klor-2-buten "e" utelämnas före en vokal eller ett "y". Kedjan omnumreras för att ge kolet med fri valens position nummer 1: Följande har speciella namn: Prefixen är som följer: Namnet på varje organisk molekyl som innehåller en funktionell grupp vars namn visas som gruppprefix ett suffix kan tänkas som består av fyra delar: Exempel Tabell 2.

Eter och tioetrar a Kedjan måste innehålla det maximala antalet huvudsakliga funktionella grupper; Vid namngivning av etrar som alkyloxiderivat av alkaner är det allmän praxis att förkorta namnen på föreningar som innehåller fyra eller mindre kol till alkoxiderivat i. Ett alternativt system för namngivning av etrar eller tioetrar är att namnge alkylgrupperna på syresvavel och lista dem i alfabetisk ordning som separata ord före namnet "eter" eller B.

Namngivning av huvudkedjan sulfid. O a PFG. Alkoholer och tioler a -OH eller -SH som den huvudsakliga funktionella gruppen Följande exempel illustrerar det grundläggande tillvägagångssättet för namngivning: Exempel Tabell 3. Alternativt kan alkoholaterna benämnas som alkyloxider som släpper "yl" stavelsen för de första fyra medlemmarna som i eter namngivning. Syror, salter av syror och syraanhydrider bärnstenssyra butandisyra HO C CH2 CH2 C OH Karboxylsyror benämns genom att identifiera den längsta kolkedjan som innehåller den karboxylsyrafunktionella gruppen och använda denna kolkedja som stammen för karboxylsyranamnet.

O O Slutet "-ansyra" läggs till stammen för att indikera att föreningen är en karboxylsyra. Syrahalogenidanhydrid. När de är osymmetriska benämns de två syragrupperna som separata ord i syrahalogenider manövreras genom att ersätta "-syra" -änden på moderkarboxylsyran med alfabetisk ordning och ordet anhydrid tillsätts.

CH3 När det finns substituenter på N-atomen, namnges dessa med N-alkyl eller N, N-dialkyl som prefix anmärkning N eller N, N kursiveras omedelbart före huvudkedjan. Estrar O Alkylalkenylen etc. Ketoner J. Aminer och ammoniumsalter Ketoner benämns genom att tillsätta suffixet "-on" till stamkolkedjan. Den systematiska metoden för namngivning av aminer, varigenom "-amin" läggs till huvudkedjan, används i praktiken endast sällan och en äldre metod är gemensam I.

Exempel accepterad användning. Aminer namnges som derivat av ammoniak. Den längsta kedjan fäst CH3CCH2CH3 butanon till kväveatomen benämns på vanligt sätt för en alkylgrupp, kolet fäst till kvävet är kol 1.

Alkylnamnet för den längsta stammen läggs sedan till suffixet "amin". Prefixet "oxo" används när ketonen inte är den huvudsakliga funktionella gruppen. Observera att N-systemet inte används och att de fyra alkylgrupperna som bifogas N listas alfabetiskt.

Halogen- och nitro- substituerade aromater Användningen av siffror för att ange substituenternas position på aromatiska ringar är Dessa benämns med halo- eller nitro-prefix före namnet på aromaten kompletterad i fallet med disubstituerade derivat av bensen med termerna: karboxylsyra Syror och derivat NO2 Följande lista ger de triviala, vanligtvis accepterade namnen på några av de vanliga aromatiska NO2-syrorna och derivaten.

Syraderivat, estrar, anhydrider, amider och nitriler benämns på vanligt sätt. Exempel ersätter "-oic" eller "-ic" av syranamnet med lämpliga ändar.

Aromatiska aminerringar namnges med motsvarande gruppnamn för det aromatiska systemet som prefix. Sulfonsyror och sulfonsyraderivat viktigare funktionella grupper som "amino-" derivat eller som "fenylaminer".

Sulfonsyror benämns genom tillsats av suffixet "-sulfonsyra". Derivat av sulfonsyraestrar, amider och sulfonsyraklorider benämns analogt med karboxylsyror.

Ketoner Enkla acylderivat namnges genom att lägga till den triviala syrastammens stam till "-anilid" etc. Nitriler Cyanider tillsatta till det aromatiska namnet. Den alternativa namngivningen av etrar och aminer är en kvarleva av detta system. Följande exempel räcker för att illustrera systemet. Relaterade papper. Av Krishna Tiwari. Av Eulalio Rodriguez. Av Omar Khaled Mohamed. Av osbaldo flores torres. Av Kazandra Sal. Ladda ner pdf. Kom ihåg mig på den här datorn. Ange e-postadressen du registrerade dig med så skickar vi en återställningslänk via e-post.

(с) 2019 luzzattigramsci.it